国家成都中药安全性评价设立于2000年2月，是由四川大学华西医院为投资主体设立的一家专业从事化学药物、生物制品、中药和天然产物的临床前安全性评价及药物评价的研究机构。
位于成都开发区，由日本日挥公司按国际标准设计，现占地面积25亩，建筑面积约7800平方米，包括试验研究大楼3200平方米、SPF级动物设施1600 平方米、普通级大动物设施1600平方米以及污水处理设施等建筑，配备了上千万元仪器设备。已于2008年5月开工建设的18000平方米新试验大楼，预计2009年底投入使用。
目前，设置有10余个职能部门，包括质量保证部、实验动物伦理委员会、实验动物管理部、毒理学研究部、供试品管理部、检验分析部、病理学研究部、药理学研究部、数据、综合管理部、培训管理部、IT及档案管理室、后勤保障部以及有关部门下设的专业实验室。拥有一支由100多名经验丰富的专业人才构成的试验研究队伍，专业涵盖药理学、毒理学、分析化学、病理、临床检验、中药及天然产物研究、统计学和生物信息学等领域。员工均接受过严格系统培训，能够按照国际GLP规范开展新药临床前试验研究。
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