上海益诺思生物技术有限公司（国家上海新药安全评价研究）是在国家科技部“九五”攻关建设项目“新药研究与产业化开发（1035工程）项目”资助下建立起来的5个GLP之一，位于上海张江高科技园区。
公司（）面向国内外制药机构提供药物临床前安全评价研究服务，包括早期毒性筛选和毒性预测、单次给药毒性试验、多次给药毒性试验、生殖毒性试验、遗传毒性试验（包括Ames、微核、染色体畸变、小鼠淋巴瘤试验等）、致癌试验、局部毒性试验、免疫原性试验、安全性药理、毒代动力学试验、等全面的药物安全评价研究服务，同时还可提供生物技术药物药代动力学研究、小分子药物DMPK研究、体外药效研究、生物标记物测定及PK-PD研究和临床生物样品检测服务。
公司（）是中国批通过国家食品药品监督管理局GLP检查的安全性评价机构之一（2003年通过），经过十多年的发展，通过了美国FDA的GLP现场检查，拥有国家食品药品监督管理局（CFDA）的GLP认证资质、国际实验动物评估和认可委员会（AAALAC）认证资质、OECD成员国荷兰政府的GLP完全认证资质、美国临床病理学会的CAP认证资质