昭衍是国内早从事新药药理毒理学研究的民营企业，1995年8月成立今已经发展为具有一支200多人的专业技术的团队，是目前国内从事临床前评价服务大的机构之一。于2005年6月通过了国家《药物非临床研究质量管理规范》（GLP）认证，于2008年1月在美国华盛顿成立了分公司，于2008年通过国际AAALAC 认证。2009年7月作为国内企业顺利通过美国FDA的GLP检查，同年昭衍评价的新药在美国进入临床。试验设施分别位于北京（北京昭衍新药研究有限公司）和江苏苏州（昭衍（苏州）新药研究有限公司），承担药理和毒理学评价业务；昭衍美国分公司作为美国注册的技术支持和欧美客户的联络点。

昭衍是一家综合的药物评价服务机构，开展了包括安全性评价、动物饲养管理服务、药效研究、药物代谢与生物分析、实验室服务、I-IV临床试验等业务工作，是承担新药临床前评价项目多的实验室之一。中国个基因治疗药物的临床前评价是由昭衍承担的。